Liofilización aparece con frecuencia en conversación y rara vez con contexto. Aquí van primero los fundamentos y después las consideraciones prácticas.
Actualizado el 2025-10-08. Las cifras y descripciones siguen la literatura publicada, no el material promocional.
Sistema OROS o de Microbomba osmótica: Es un sistemas que permite la liberación temporal controlada del fármaco. Está constituido por un reservorio que contiene el fármaco, formado por un núcleo sólido con capacidad osmótica. Rodeando el reservorio existe una membrana semipermeable que permite el paso del agua procedente del exterior del sistema. Cuando el comprimido entra en contacto con el jugo gastrointestinal, la penetración del agua produce la disolución del núcleo osmótico y la salida del medicamento por un orificio o zona de liberación. El tamaño del poro de la membrana semipermeable va a condicionar la mayor o menor entrada de agua y, por tanto, la velocidad de liberación del principio activo. Sistema Filmtab. Sistema MUPS: En 1998 AstraZéneca desarrolló el sistema MUPS (Multiple Unit Pellet System) o Sistema Multigranular. La formulación de los comprimidos MUPS permite una liberación rápida de 1000 a 2000 unidades de principio activo con protección frente al ácido del estómago. Son más pequeñas que las unidades contenidas en una cápsula tradicional, se dispersan con facilidad y se disuelven en el intestino delgado ofreciendo una eficacia más predecible. Liposomas: Los liposomas son vesículas extraordinariamente pequeñas compuestas principalmente por fosfolípidos organizados en bicapas. Estas vesículas contienen una fase acuosa interna y están suspendidas en una fase acuosa externa. Se utilizan básicamente para transportar los principios activos de una manera lo más selectiva posible.
Fuentes: es.wikipedia.org
Dependiendo de su naturaleza, el fármaco se puede incorporar dentro del liposoma (si es hidrofílico) o en la bicapa liposomal (caso de los lipofílicos). Las ventajas de esta forma galénica serían: Aumento de la eficacia y disminución de la toxicidad del principio activo encapsulado. Prolongación del efecto. Mejor absorción, penetración y difusión. Posibilidad de vías de administración alternativas. Estabilización del principio activo. Sistema Flas: Es una forma sólida oral que tiene como propiedad que no hace falta deglutir el contenido, sino que se absorbe directamente en contacto con la cavidad bucal. Sistema Chronosphere. Gel Termoreversible: forma farmacéutica que permite que la preparación se mantenga en forma de solución líquida a temperaturas inferiores a 25 °C; en cambio a temperaturas próximas a 35 °C (cuando entra en contacto con el cuerpo humano) aumenta su viscosidad y la solución líquida se transforma en gel. Es ideal para uso en mucosas, ya que la forma líquida favorece la penetración pero al convertirse en sólido se evita el goteo y la deglución. Los laboratorios españoles SALVAT utilizan este sistema para algunos de sus productos de uso por vía nasal. [http://www.mpg.es/not724_Nasolina-la-soluci%C3%B3n-en-gel-termorreversible-para-la-cangesti%C3%B3n-nasal.html (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).]
Fuentes: es.wikipedia.org
=== Formas farmacéuticas utilizadas en homeopatía === Glóbulos: Tradicionalmente conocidas como chochos en México, son pequeñas bolas de azúcar (85% sacarosa y 15% lactosa, cantidades que pueden cambiar según el fabricante) impregnadas con las diluciones homeopáticas. Se disuelven en la boca. Gránulos: Aunque también están fabricadas de sacarosa y lactosa, son más grandes que los glóbulos y se administran sublingualmente. Ninguna de las dos formas farmacéuticas anteriores se emplean en medicina alopática
Fuentes: es.wikipedia.org
La tecnología farmacéutica es el conjunto de conocimientos asociados a las operaciones unitarias básicas, ciencia de los materiales, analítica y procesos tecnológicos encaminados al diseño, formulación, producción y control de calidad de los medicamentos, en sus diferentes formas farmacéuticas, con el objetivo de garantizar su eficacia, seguridad y estabilidad. También es conocida como desarrollo galénico o farmacia galénica. Este conocimiento técnico-científico incluye métodos, técnicas, equipamiento e instrumentación en la manufactura, formulación, preparación y evaluación, así como, envasado, distribución y almacenamiento. En un contexto general la tecnología farmacéutica contempla el papel biológico, terapéutico e industrial del medicamento, es decir, que es un concepto más amplio que la farmacotecnia. Hoy en día, juega un papel fundamental no solo en la mejora de las formas de dosificación ya existentes, sino también en la investigación y desarrollo de nuevas y novedosas formas farmacéuticas. El desarrollo de la tecnología farmacéutica como disciplina estructurada comenzó en el siglo XIX, con la creación de métodos estandarizados y regulaciones para la formulación de medicamentos. La Revolución Industrial y los avances en química y biología sentaron las bases de la industria farmacéutica moderna, que consolidó su rol en el siglo XX, cuando surgieron empresas especializadas en investigación y producción de medicamentos sintéticos y biotecnológicos.
Fuentes: es.wikipedia.org
Liofilización se resume aquí a partir de literatura pública: definición, contexto y los puntos que se repiten en la práctica. Información general, no consejo médico.
La investigación sobre Liofilización se apoya sobre todo en estudios de laboratorio y en modelos animales; los datos clínicos varían según la sustancia. Reflejamos el estado de la literatura.
Lo decisivo son la pureza y la analítica (HPLC, espectrometría de masas), una reconstitución correcta y un almacenamiento adecuado.%!(EXTRA string=Liofilización)
No todos los mecanismos están demostrados y un estudio aislado no es evidencia global. Esta página señala las preguntas abiertas en lugar de darlas por resueltas.%!(EXTRA string=Liofilización)